مقدمة إلى هيالورونات الصوديوم
هيالورونات الصوديوم لها تاريخ تقريبًا 80 سنوات منذ اكتشافه. في وقت مبكر 1934, قام ماير وبالمر بعزل بوليمر يحتوي على حمض اليورونيك والهيكسوسامين من الجسم الهيالويد. السكاريد, اسمه “حمض الهيالورونيك”. الكلمة عبارة عن مزيج من “الهيالويد” (شفاف, زجاجي) و “حمض اليورونيك”, “الاسم البيوكيميائي” يتم ترجمته ك “حمض الهيالورونيك”, “دستور الأدوية الصيني” وتسمى معايير المخدرات الوطنية “حمض الهيالورونيك” “. في بيئة محايدة من الناحية الفسيولوجية, حمض الهيالورونيك هو بوليانيون. في 1985, بالاز وآخرون. اقترح استخدام مصطلح الهيالورونان لتسمية المادة بشكل موحد. والسبب هو أن المادة هي في الأساس عبارة عن كربوهيدرات ويجب تسميتها وفقًا لقواعد تسمية الجليكوزامينوجليكان الخاصة بها, إنه, يتم استخدام اللاحقة an.
“الهيالورونان” وقد استخدمت على نطاق واسع, يغطي أي حالة من حمض الهيالورونيك وأملاحه (هيالورونات), عادة ما يتم ترجمتها كـ “حمض الهيالورونيك”, يُختصر كـ HA. في الوقت الحالي, عادة ما تسمى منتجات HA ذات معيار الدواء “حقن هيالورونات الصوديوم”, وتسمى منتجات HA ذات معيار الدواء جل هيالورونات الصوديوم الطبي. في وقت مبكر من أواخر السبعينيات, طورت الولايات المتحدة لأول مرة المنتج الأول لهذه المادة التي يمكن استخدامها في الممارسة السريرية البشرية. نظرًا لأن هذا المنتج يستخدم في جراحة العيون المجهرية وإعتام عدسة العين, وتتمثل وظيفتها الرئيسية في أن الأطباء يعملون كمجهر للعين. ويتم استخدام الفوط الجراحية كدعم مؤقت لمساحة العملية لتسهيل التنفيذ السلس للعملية..
لذلك, تمت الموافقة عليها وبيعها في السوق. تبعًا, لقد ظهر هذا المنتج في جراحة العظام والجراحة, وكلها تباع تحت رقم الصك. لذلك, اعترفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الولايات المتحدة بالمادة كجهاز طبي.