Introducción al hialuronato de sodio
El hialuronato de sodio tiene una historia de casi 80 años desde su descubrimiento. Tan pronto como 1934, Meyer y Palmer aislaron un polímero que contiene ácido urónico y hexosamina del cuerpo hialoide.. Polisacárido, nombrado “ácido hialurónico”. La palabra es una combinación de “hialoideo” (transparente, vidrioso) y “ácido urónico”, “Sustantivo bioquímico” se traduce como “ácido hialurónico”, “Farmacopea china” y las normas nacionales sobre medicamentos se denominan “ácido hialurónico” “. En un ambiente fisiológicamente neutral., El ácido hialurónico es un polianión.. En 1985, Balazs et al.. sugirió utilizar el término hialuronano para nombrar la sustancia de manera uniforme. La razón es que la sustancia es esencialmente un carbohidrato y debe nombrarse de acuerdo con las reglas de denominación de glucosaminoglicanos., eso es, se utiliza el sufijo an.
“hialuronano” ha sido ampliamente utilizado, cubriendo cualquier estado del ácido hialurónico y sus sales. (hialuronato), generalmente traducido como “ácido hialurónico”, abreviado como HA. Actualmente, Los productos HA con el estándar de fármaco generalmente se denominan “inyección de hialuronato de sodio”, y los productos HA con el estándar de fármaco se denominan gel médico de hialuronato de sodio. Ya a finales de los años 1970, Estados Unidos desarrolló por primera vez el primer producto de esta sustancia que podría usarse en la práctica clínica humana.. Dado que este producto se utiliza para microcirugía oftálmica-cirugía de cataratas., su función principal es que los médicos actúen como microscopía oftálmica. Los pads quirúrgicos se utilizan como soporte temporal para el espacio de operación para facilitar la implementación sin problemas de la operación..
Por lo tanto, Están aprobados y vendidos en el mercado.. Después, este producto ha salido en ortopedia y cirugía., todos los cuales se venden con el número de instrumento. Por lo tanto, La FDA en los Estados Unidos reconoció la sustancia como un dispositivo médico..